Hộp 6 vỉ x 10 viên

Lamivudin 150 mg

Lamivudin Stada® 150 mg được chỉ định: - Phối hợp với Zidovudin Stada® 300 mg cho điều trị nhiễm HIV ở người lớn có CD4+ £ 500 tế bào/mm3 mà chưa được điều trị trước với thuốc kháng virus. - Điều trị nhiễm HIV ở người lớn và trẻ em ³ 3 tháng tuổi kèm suy giảm miễn dịch tiến triển đã được hoặc chưa được điều trị bằng Zidovudin Stada® 300 mg trước đó.

- Bệnh nhân quá mẫn cảm với Lamivudin hay các thành phần của thuốc. - Trẻ em dưới 3 tháng tuổi.

Lamivudin Stada®150 mg được sử dụng bằng đường uống. Có thể uống thuốc trước hoặc sau bữa ăn. Người lớn: mỗi lần uống 1 viên (Lamivudin 150 mg), ngày uống 2 lần kết hợp với Zidovudin 600mg/ngày chia làm 2 - 3 lần. Trẻ em: liều đề nghị 4 mg/kg/ngày, ngày uống 2 lần, tối đa 300 mg/ngày phối hợp với Zidovudin 360 - 720 mg/m2/ngày chia làm nhiều lần (Zidovudin không dùng quá 200 mg mỗi 6 giờ). Bệnh nhân suy gan - thận: - Nồng độ Lamivudin huyết thanh (AUC) tăng ở bệnh nhân suy thận mức độ từ vừa tới nặng do thanh thải qua thận giảm xuống. Do đó phải giảm liều dùng cho những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút. - Do Lamivudin được thải trừ chủ yếu qua thận, không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan.

- Tác dụng phụ xảy ra trong suốt quá trình điều trị HIV bằng Lamivudin Stada®150 mg đơn thuần hay phối hợp với Zidovudin Stada®300 mg. - Các phản ứng phụ thường gặp: nhức đầu, mệt mỏi, khó chịu, buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, đau thượng vị hay chuột rút, mất ngủ, sốt, ho, triệu chứng sổ mũi, phát ban và đau cơ xương. - Có thể tái phát bệnh đau tụy và đau thần kinh ngoại biên. - Khi phối hợp với Zidovudin có thể làm giảm bạch cầu trung tính, mất máu, giảm lượng tiểu cầu, tăng men gan thoáng qua (AST, ALT) và tăng amylase huyết tương.