Dung dịch tiêm 135 mcg/0,5ml : hộp 1 và 4 bơm tiêm đóng sẵn, Dung dịch tiêm 180 mcg/0,5 ml : hộp 1 và 4 bơm tiêm đóng sẵn, Dung dịch tiêm 135 mcg/ml : hộp 1 và 4 lọ, Dung dịch tiêm 180 mcg/ml : hộp 1 và 4 lọ

Cho 1 bơm tiêm 0,5ml Peginterferon alfa-2a 135mcg hoặc 180mcg Cho 1 lọ 1ml Peginterferon alfa-2a 135mcg hoặc 180mcg

Viêm gan B mạn tính: Pegasys được chỉ định để điều trị viêm gan B mạn tính trong cả hai trường hợp HBeAg dương tính lẫn HBeAg âm tính ở những bệnh nhân không xơ gan hoặc bệnh nhân xơ gan có bệnh gan còn bù và có bằng chứng của sự sao chép vi rút và viêm gan. Viêm gan C mạn tính: Pegasys được chỉ định dùng đơn trị hoặc phối hợp với Copegus (ribavirin) để điều trị viêm gan C mạn tính ở những bệnh nhân không bị xơ gan và bệnh nhân xơ gan có bệnh gan còn bù. Phác đồ phối hợp Pegasys và Copegus được chỉ định cho các bệnh nhân mới điều trị lần đầu và các bệnh nhân đã điều trị thất bại trước đó với interferon alpha (dạng cải tiến peginterferon hoặc dạng cổ điển) dùng đơn trị hay phối hợp với ribavirin.

Pegasys được chống chỉ định trong các trường hợp sau: - Bệnh nhân đã được biết là nhạy cảm với các interferon alfa, với các sản phẩm được chiết xuất từ E.coli, với polyethyleneglycol hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc. - Bệnh nhân bị viêm gan tự miễn. - Bệnh nhân bị xơ gan mất bù. - Chống chỉ định điều trị khởi đầu bằng Pegasys cho những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-HCV có xơ gan và điểm Child-Pugh ≥ 6. - Trẻ sơ sinh và trẻ dưới 3 tuổi. Không được dùng liệu pháp điều trị phối hợp Pegasys/ribavirin cho phụ nữ có thai. Xin tham khảo thêm các thông tin kê đơn của Copegus (ribavirin) khi Pegasys được dùng phối hợp với ribavirin

Roche