Hộp 2 vỉ x 15 viên

Click to enlarge image 8701013170_ff6ee4b9e4_b.jpg Click to enlarge image 8701013096_71263d08f1_b.jpg Click to enlarge image 8699890187_723d29de6c_b.jpg Click to enlarge image 8701036600_159331400c_b.jpg View the entire set on Flickr Thành phần: Mỗi viên nén bao phim chứa 100 mg lamivudin và tá dược vừa đủ (cellulose vi tinh thể, tinh bột biến tính, L-HPC, magnesi stearat, tá dược bao phim).

Loramide điều trị viêm gan siêu vi B mạn tính ở bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên có bằng chứng sao chép của virus viêm gan siêu vi B (HBV), và tình trạng viêm gan tiến triển kèm theo một hoặc nhiều điều kiện sau đây: -alanin aminotransferase (ALT) huyết thanh tăng gấp 2 lần hay hơn so với bình thường. -xơ gan. -bệnh gan mất bù. -bệnh gan dạng viêm hoại tử thể hiện trên sinh thiết. -tổn thương hệ miễn dịch. -ghép gan.

Quá mẫn với lamivudin.Suy thận nặng.

-Bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên: Liều đề nghị: 100 mg, mỗi ngày 1 lần. -Bệnh nhân suy thận với độ thanh thải creatinin dưới 50 ml/phút: cần giảm liều. Có thể dùng thuốc trong bữa ăn hoặc cách bữa ăn. Dùng thuốc theo sự hướng dẫn của bác sĩ vì thời gian điều trị tối ưu chưa được xác định.

Nên cân nhắc ngưng sử dụng thuốc trong các trường hợp sau: -Chắc chắn có sự chuyển dạng HBeAg và/hoặc HBsAg huyết thanh được khẳng định ở bệnh nhân có hệ miễn dịch bình thường. -Bệnh nhân nữ mang thai trong thời gian điều trị. -Bệnh nhân có dấu hiệu không dung nạp thuốc khi đang điều trị. -Trường hợp Loramide không có hiệu quả đối với bệnh nhân, theo đánh giá của bác sĩ điều trị. Ví dụ như khi nồng độ ALT huyết thanh trở về giá trị trước điều trị, hoặc tình trạng bệnh xấu đi thể hiện trên mô học gan. Nên theo dõi sự phù hợp của bệnh nhân trong quá trình điều trị bằng lamivudin. Nếu ngừng thuốc, phải theo dõi định kỳ để phát hiện bằng chứng của viêm gan tái phát.

Việt Nam